Hvis du tar Johnson & Johnson-vaksine, har du 3,5 ganger større sannsynlighet for å utvikle blodpropp enn uvaksinerte

3. november 2021

Ifølge en studie hvis du fikk én dose av Johnson & Johnson COVID-vaksinen, er det 3,5 ganger større sannsynlighet for å utvikle blodpropp sammenlignet med den uvaksinerte befolkningen generelt. Forskere fant at 8,5 J&J-mottakere utviklet blodpropp for hver 100 000 personer, sammenlignet med bare 2,5 av den generelle befolkningen. Forskere fant at kvinner mellom 30 og 64 år var mest utsatt for å utvikle koagulering.

Hvis du tar Johnson & Johnson-vaksine, har du 3,5 ganger større sannsynlighet for å utvikle blodpropp enn uvaksinerte

Tidligere fant tyske forskere den nøyaktige  2-trinns prosessen hvordan COVID-19-vaksinen forårsaker blodpropp  hos mottakere. De beskriver en rekke hendelser som må skje i kroppen før vaksinene skaper disse store blodproppene.

Tyske forskere har funnet ut hvordan de ødelagte delene av Johnson & Johnson og AstraZeneca COVID-19-vaksiner merket som Covishield i India  muterer for å utløse blodpropp  hos mottakere.

Forskere sier at vaksinen sendes inn i cellekjernen i stedet for omkringliggende væske, hvor deler av den brytes av og skaper muterte versjoner av seg selv. De muterte versjonene kommer deretter inn i kroppen og utløser blodproppene.

Nå sammenlignet forskere fra Mayo Clinic i Rochester, Minnesota, data fra den generelle befolkningen før pandemien med data samlet inn fra rapporterte vaksinebivirkninger som amerikanere lider av.

ABONNER PÅ GREATGAMEINDIA

Skriv inn e-postadressen din for å abonnere på GGI og motta varsler om nye innlegg på e-post.

Epostadresse

Abonnere

De fant at en person som fikk vaksinen hadde 3,5 ganger så stor sannsynlighet for å utvikle hjerneblodpropp som en gjennomsnittlig person før pandemien.

Blodpropp, og spesielt cerebral venøs sinus trombose (CVST) er en velkjent bivirkning av J&J-vaksinen, og oppdagelsen av denne risikoen var årsaken til at bruken av vaksinen ble stoppet i april.

Det amerikanske CDC og FDA opphevet sin anbefalte pause i bruk av Johnson & Johnsons koronavirusvaksine med en betingelse om at den nå vil inkludere en sikkerhetsetikett som  advarer om at vaksinen kommer med risiko for blodpropp .

US Food and Drug Administration har også advart om at Johnson & Johnsons enkeltdose-vaksine mot Covid-19 kan forårsake Guillain-Barre syndrom, en sjelden  lidelse der immunsystemet angriper nervesystemet  og kan resultere i lammelser.

Forskere, som publiserte funnene sine i JAMA Internal Medicine på mandag, samlet data fra Olmstead, County, Minnesota – et fylke med rundt 158 ​​000 mennesker 90 miles sørøst for Minneapolis – fra 2001 til 2015.

De brukte deretter Centers for Disease Control and Preventions Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) for å finne diagnoser av blodpropp hos personer som mottok J&J-vaksinen mellom jab-godkjenningsdatoen i slutten av februar 2021 til 7. mai. 

I løpet av 14-årsperioden var det 39 Olmstead-beboere som utviklet CVST – en sjelden, potensielt dødelig blodpropptilstand som kan dannes i en persons hjerne.

Av denne gruppen hadde 29 en risikofaktor i løpet av de 92 dagene etter utviklingen av blodproppen, slik som infeksjon, aktiv kreft eller orale prevensjonsmidler for kvinner.

Justert for befolkning var det 2,46 tilfeller av CVST av hvert 100 000 årsverk av innbyggerne i Olmstead County utviklet blodpropp i løpet av den perioden.

De fant 46 rapporter om CVST til VAERS etter å ha mottatt J&J-vaksinen, selv om åtte ble fjernet fra bassenget for enten å være duplikatrapporter eller for ikke å ha blitt profesjonelt diagnostisert.

Totalt ble 38 tilfeller knyttet til J&J-vaksinen oppdaget – med over 70 prosent blant kvinner.

Justert for befolkning var det 8,65 tilfeller av hvert 100 000 årsverk blant personer som mottok vaksinen – en rate 3,5 ganger høyere enn befolkningen generelt.

De fant også at vaksinemottakere har størst risiko for å utvikle tilstanden i løpet av de første 15 dagene etter å ha fått stikk.

Kvinner har også størst risiko mellom 30 og 64 år.

Selv om denne studien gir nivået av økt risiko ved å motta J&J-vaksinen, har eksistensen av selve risikoen vært kjent i noen tid.

13. april stoppet Food and Drug Administration (FDA) godkjenningen av Covid-vaksinen etter at seks kvinner ble funnet å ha utviklet blodpropp etter å ha mottatt skuddet.

Alle hadde allerede eksisterende forhold som satte dem i økt risiko for å utvikle blodpropp.

Ti dager senere, 23. april, ble bruken av vaksinen gjenopptatt, selv om etiketten ble anbefalt med en advarsel til kvinner under 50 år om blodpropp.

J&J-vaksinen er den minst populære av de tre Covid-jabbene som er tilgjengelige i Amerika, selv om dens one-shot-natur har økt potensialet til å brukes internasjonalt i områder med mindre ressurser tilgjengelig for å gi en jab to ganger.

Koaguleringen, CVST, er potensielt farlig.

Blodpropp vil dannes i venene i de ytre lagene av hjernen, og det kan blokkere blodet fra å renne fra hjernen til hjertet.

I de verste tilfellene kan det føre til at en person får hjerneslag, som kan føre til døden. Vi trenger din støtte for å fortsette vår uavhengige og undersøkende forskningsbaserte journalistikk om Deep State-truslene menneskeheten står overfor. Bidraget ditt uansett hvor lite det er, hjelper oss å holde oss flytende. Vurder å støtte GreatGameIndia.

Støtt GreatGameIndia

Legg igjen en kommentar