FDA-Dokument: 86% Av Barna Som Deltok I Pfizer Covid Vaccine Trial Opplevde Bivirkninger

28. Mai 2021

Et offentlig tilgjengelig FDA «faktaark» -dokument avslører at 86% av barna som deltok i en Pfizer-covid-vaksineundersøkelse rapporterte bivirkninger fra «milde» til «alvorlige».

fda-dokument 86% av barna som deltok i pfizer covid vaksineundersøkelse opplevde bivirkninger

Som en del av vaksineeksperimentene blir barn i alderen 12 til 15 injisert med mRNA-sekvenser som tar kontroll over cellene sine , noe som får dem til å kjerne våre piggproteiner i blodet. Spike-proteiner forårsaker vaskulær sykdom og blodpropp.

Selv Jonas Salk Institute identifiserer endelig piggproteiner som synderen bak vaskulær sykdom og blodpropp.

Alt dette er åpent innrømmet av FDA , som har publisert ekstremt urovekkende rapporter om bivirkninger opplevd av barn i en Pfizer covid vaksine «faktaark» merket 144413. Se det originale FDA-dokumentet her (PDF) .

Hvis FDA fjerner dette arket, har vi arkivert det på Natural News-serverne her (PDF) .

FDA Innrømmer At MRNA-Vaksiner Forårsaker Bivirkninger Hos 86% Av Barna, Men Kaller Det Uansett «Trygt»

Denne Pfizer-siden på FDA gir lenker til alle faktaark og pressemeldinger der FDA feirer utvidelsen av sin nødbrukstillatelse til barn i alderen 12 til 15.

Faktaarket inneholder følgende tabell som beskriver den alarmerende frekvensen av bivirkninger og skader opplevd av 12-15-åringer (dvs. barn) som fikk mRNA-injeksjonene :

Tabell 5: Studie 2 – Frekvens og prosentandel av ungdommer med etterlyste lokale reaksjoner, etter maksimal alvorlighetsgrad, innen 7 dager etter hver dose – Ungdom 12 til 15 år.

tabell 5 ungdommer med lokale reaksjoner covid vaksine pfizer

Som du kan se fra tabellen, fikk 1127 barn den første dosen av vaksinen, og 1097 barn fikk den andre dosen. Hva skjedde med de 30 barna som ikke møtte opp til den andre dosen? Døde de? Hvorfor ble de fjernet fra den andre dosen?

Blant de barna som ble injisert med det medisinske eksperimentet med mRNA-vaksine:

  • En sjokkerende 86% opplevde bivirkninger.
  • Nesten 44% fikk «moderate» bivirkninger definert som «forstyrrer aktivitet.»
  • 66% av barna opplevde feber.
  • 65% led av hodepine.
  • Andre bivirkninger som disse barna opplever som en del av disse medisinske eksperimentene inkluderer frysninger, oppkast, diaré, feber, muskelsmerter og til og med leddsmerter.
  • Selv etter at 86% av barna opplevde slike bivirkninger etter å ha blitt injisert med den første dosen, fortsatte forskerne å injisere barna med en ny dose .

FDA Hevder At Dette Handler Om Å «Beskytte» Barn Mens De Presser På Mer Vaksinesalg For Å Generere Milliarder Dollar I Fortjeneste For Pfizer

FDA hevder i sin feirende pressemelding at utvidelse av Pfizers eksperimentelle vaksine til 12 til 15-åringer er et slags gjennombrudd, ikke en forbrytelse mot barn:

«FDAs utvidelse av nødbruksautorisasjonen for Pfizer-BioNTech COVID-19-vaksinen til å omfatte ungdommer fra 12 til 15 år er et viktig skritt i kampen mot COVID-19-pandemien,» sa fungerende FDA-kommisjonær Janet Woodcock, MD .

”Dagens handling gjør det mulig for en yngre befolkning å bli beskyttet mot COVID-19, noe som bringer oss nærmere tilbake til en følelse av normalitet og avslutter pandemien. Foreldre og foresatte kan være trygg på at byrået foretok en grundig og grundig gjennomgang av alle tilgjengelige data, slik vi har med alle våre COVID-19-autorisasjoner for nødbruk. «

Med andre ord innrømmer FDA at de er fullstendig klar over 86% -frekvensen når det gjelder å injisere barn med eksperimentelle mRNA-«vaksiner».

Vaksinemedisinske Eksperimenter Skader Barn I Big Pharma-Profittens Navn

Når det gjelder mRNA-vaksineprøver i USA, når alvorlige reaksjoner som ansiktslammelse blir identifisert i den vaksinerte gruppen, avviser FDA (og antagelig forskerne) dem som en tilfeldighet. Fra FDAs eget dokument:

Bells parese (ansikts lammelse) ble rapportert av fire deltakere i Pfizer-BioNTech COVID-19 vaksinegruppen. Begynnelsen av ansiktslammelse var dag 37 etter dose 1 (deltaker fikk ikke dose 2) og dag 3, 9 og 48 etter dose 2. Ingen tilfeller av Bells parese ble rapportert i placebogruppen. For tiden tilgjengelig informasjon er ikke tilstrekkelig til å bestemme årsakssammenheng med vaksinen.

Uansett hvilke forferdelige bivirkninger som er forårsaket av vaksineeksperimentet, blir de avskjediget og ignorert. Tross alt er det milliarder dollar å tjene på å godkjenne vaksiner for utbredt bruk hos barn. (Det er et helt nytt demografisk marked å målrette mot.)

Dette FDA-dokumentet innrømmer at vaksinen ikke er godkjent og kan forårsake alvorlig skade eller til og med død:

FDA har godkjent nødbruk av Pfizer-BioNTech COVID-19 vaksine, som ikke er en FDA-godkjent vaksine.

Bivirkninger i kliniske studier

Bivirkninger som er rapportert i kliniske studier inkluderer Pfizer-BioNTech COVID-19-vaksine inkluderer smerter på injeksjonsstedet, tretthet, hodepine, muskelsmerter, frysninger, leddsmerter, feber, hevelse på injeksjonsstedet, rødhet på injeksjonsstedet, kvalme, utilpashed og lymfadenopati (se fullstendig EUA-forskrivningsinformasjon).

Bivirkninger i erfaring med postautorisasjon

Alvorlige allergiske reaksjoner, inkludert anafylaksi og andre overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Utslett, kløe, urtikaria, angioødem), diaré, oppkast og smerter i ekstremiteter (arm) er rapportert etter administrering av Pfizer-BioNTech COVID-19 vaksine utenfor kliniske studier. Ytterligere bivirkninger, hvorav noen kan være alvorlige, kan komme til syne ved mer utbredt bruk av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaksinen.

FDA innrømmer også at livstruende anafylaktisk sjokk kan oppstå etter vaksinen, eller at vaksinemottakere kan miste bevisstheten:

Passende medisinsk behandling som brukes til å håndtere umiddelbare allergiske reaksjoner, må være umiddelbart tilgjengelig i tilfelle en akutt anafylaktisk reaksjon oppstår etter administrering av Pfizer-BioNTech COVID-19 vaksine.

Synkope (besvimelse) kan forekomme i forbindelse med administrering av injiserbare vaksiner, spesielt hos ungdommer. Fremgangsmåter bør være på plass for å unngå skade ved besvimelse.

Enhver rasjonell person vil, etter å ha lest dette «faktaarket» fra FDA, uttrykke alvorlig bekymring over den fortsatte rekrutteringen og utnyttelsen av barn som marsvin i medisinske eksperimenter .

Dette er grunnen til at vi fortsetter å slå alarm på slike fremgangsmåter.Amerikanske Guvernører Signerer Lover For Å Forby Vaksinepas Og Obligatorisk COVID-19-VaksinasjonForrige InnleggRFK, Jr. Intervjuer Etterforskningsjournalisten Whitney Webb Om ‘Bevisst Coverup’ Av Bill Gates Og Jeffrey Epsteins Forhold + MerNeste Innlegg

Relaterte Artikler

rfk, jr.  intervjuer etterforskningsjournalisten Whitney Webb om "bevisst dekning" av billporter og Jeffrey Epsteins forhold + mer

BILL GATESKORONAVIRUSJEFFREY EPSTEINVAKSINER

RFK, Jr. Intervjuer Etterforskningsjournalisten Whitney Webb Om ‘Bevisst Coverup’ Av Bill Gates Og Jeffrey Epsteins Forhold + Mer

HAFHAF28. Mai 2021

amerikanske guvernører signerer lover for å forby vaksinepas og obligatorisk covid 19-vaksinasjon

KORONAVIRUSVAKSINER

Amerikanske Guvernører Signerer Lover For Å Forby Vaksinepas Og Obligatorisk COVID-19-Vaksinasjon

HAFHAF28. Mai 2021

fda sier naturlig immunitet mot covid ikke eksisterer - reduserer hele eksistensen av antistoffer

KORONAVIRUS

FDA Sier At Naturlig Immunitet Mot Covid Ikke Eksisterer – Rabatterer Hele Eksistensen Av Antistoffer

HAFHAF27. Mai 2021

dr.  tamara bhadari selv en mild covid infeksjon utvikler antistoffbeskyttelse som kan vare livet ut

KORONAVIRUSNYHETER

Dr. Tamara Bhadari: Studie Viser Til Og Med En Mild COVID-Infeksjon Utvikler Antistoffbeskyttelse Som Kan Vare En Levetid

HAFHAF27. Mai 2021

Legg igjen en kommentar